近日，上海安奕康生物科技有限公司联合中国药科大学，在国际权威期刊Cell Reports Medicine及European Journal of Pharmacology上连续发表最新研究成果，报道了肿瘤原位治疗疫苗AYK103在克服肿瘤免疫耐药方面的突破性进展。该成果为攻克免疫检查点抑制剂"应答率低、易耐药"这一临床难题，提供了全新的解决方案。

化"冷"为"热"，激活肿瘤免疫全链条

AYK103是一种创新型脂质体原位疫苗系统，通过瘤内注射给药，可将患者自身肿瘤转化为"抗原工厂"，无需体外制备抗原，真正实现个体化、现货化的肿瘤疫苗治疗。

临床前研究显示，AYK103在黑色素瘤、结直肠癌、肺癌、乳腺癌、肝癌、胰腺癌、前列腺癌等多种实体瘤模型中均展现出强劲的抑瘤效果，部分模型实现肿瘤完全消退；在转基因自发肿瘤模型中，还可显著抑制肿瘤生长与远端转移。

机制层面，AYK103经特殊设计实现了免疫细胞内的精准递送，强势激活I型干扰素信号轴，诱导肿瘤细胞发生免疫原性死亡，释放肿瘤新抗原。死亡的肿瘤细胞如同"引路信号"，招募并激活树突状细胞摄取抗原、交叉递呈，最终唤醒肿瘤特异性CD8+ T细胞，重启"癌症-免

疫循环"。

三大核心亮点

克服PD-1耐药：在对PD-1单抗天然耐药的胰腺癌、前列腺癌、肝癌模型中，AYK103联合抗PD-1治疗产生显著协同效应，使"无应答"肿瘤转化为应答肿瘤。

诱导持久免疫记忆：肿瘤完全消退小鼠在重新接种肿瘤细胞后100%不复发，脾脏与引流淋巴结中中央记忆T细胞显著扩增，提示AYK103有望真正防止肿瘤术后复发。

联合微波消融，疗效倍增：在肝癌、肺癌、乳腺癌模型中，"消融+AYK103"序贯方案大幅抑制残留肿瘤生长，为临床介入治疗联合免疫治疗提供清晰路径。

安全性与转化前景

毒性评价显示，瘤内给予AYK103未引起心、肝、脾、肺、肾等脏器的病理损伤及系统性炎症反应，局部耐受性良好，具备优异的安全性窗口。其安全性数据可为肿瘤适应症开发提供有力支撑，具备快速临床转化潜力。相关技术已获得中国发明专利授权。

结语

从"冷肿瘤"到"热肿瘤"，从耐药到应答，从局部治疗到系统性免疫记忆——AYK103以清晰的机制、广谱的疗效和可靠的安全性，展现了原位疫苗在实体瘤治疗中的巨大潜力。安奕康将持续携手中国药科大学，加速推进AYK103的临床转化进程，期待早日为更多肿瘤患者带来免疫治疗的新希望。

原文链接：

https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(26)00349-6

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0014299926006850