同样在2016年，55岁的陈德祥从美国回国，创立迈科康生物科技有限公司(以下简称“迈科康”)，落户成都天府国际生物城。

迈科康

在美国求学和工作的30多年里，陈德祥先后在辉瑞、诺华等顶尖药企从事疫苗开发工作，先后参与和主持过近20个传染病疫苗的开发。此外，他还曾在世界卫生组织、盖茨基金会等国际组织担任专家顾问，在疫苗和公卫领域拥有极为丰富的经验。

在美国临近退休之际，陈德祥几经思考，决定回国创业。“我希望能用自己的经验推动中国的疫苗走向世界领先。”陈德祥告诉《瞭望东方周刊》。

在选择创业地点时，他最终选定了成都，原因是成都医药产业生态已相当成熟，聚集了丰富的专业人才资源，营商环境友好，且与上海、深圳等一线城市相比“更具性价比”。

作为一家创新药企，迈科康的核心创新点，在于“佐剂”。

陈德祥介绍，佐剂之于疫苗，就如同芯片之于手机。佐剂是由一些非常特殊的化学物质组成，这些原料长时间里都由国外企业生产并受到专利保护，中国企业想要生产疫苗，只能从国外进口原料。

如今，迈科康已自主开发了超过20种佐剂原材料，打造了3类成熟的传送系统，开发了10多种复合配方，形成了从佐剂原材料研发、生产到佐剂配方开发与应用的垂直化产业链，实现了中国疫苗的突破。

基于领先的新型佐剂、重组蛋白平台和免疫评价平台，迈科康又搭建了一系列重大创新的疫苗品种管线，填补了多项国内空白。

比如呼吸道合胞病毒在老年人和婴幼儿群体的发病率、致死率非常高，中国目前尚无相关自研或进口疫苗上市。2022年11月开始，迈科康团队仅用了11个月的时间就完成了重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）临床申报工作，预计在2026年提交生产申请，2027年有望获批上市，填补国内呼吸道合胞病毒疫苗的空白。

迈科康自主研发的重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)也是全国首款进入Ⅲ期临床试验、拥有自主知识产权的复合佐剂系统创新疫苗，预计2025年底报批生产。

此外，迈科康还布局了HPV感染、过敏性疾病和癌症的治疗性疫苗管线，均为国内首创、市场潜力巨大的重磅品种。

目前，除总部成都外，迈科康在上海张江和浙江杭州设有研发中心，海外临床和商务中心设在美国西雅图，并已完成C+轮融资，正快速向全球化布局的前沿生物医药企业迈进。

在全球制药领域，一直有个“双十困境”，即一款创新药的研发，通常需要耗费10年时间和超过10亿美元的巨额投入。但这样的行业惯例，正被中国的生物医药企业打破。

“国际上开发含有新型佐剂的创新疫苗一般需要10-15年的时间，但迈科康的‘成都造’疫苗可能仅需要1/3的时间就能做到。中国生物技术公司正以更快速度和更低成本推进创新药物开发，这个现象被美国媒体称为制药行业的‘DeepSeek时刻’。中国前沿生物医药企业的崛起，正在重塑全球制药行业的格局。”陈德祥告诉《瞭望东方周刊》。

2024年，创新药“成都军团”在国际市场的表现非常亮眼。

10月，成都恩沐生物科技有限公司与跨国药企葛兰素史克（GSK）达成管线合作协议，合作总计金额高达8.5亿美元（约合人民币60.6亿元），其中预付款就达到3亿美元。

同样位于成都的百裕制药与全球知名药企诺华就一款小分子抗肿瘤药物签订独家许可协议，合作金额最高达到11.7亿美元（约合人民币85.3亿元），成为2024年小分子药物领域潜在总额首笔超10亿美元的授权交易。

另外三家成都医药企业科伦博泰、百利天恒和康诺亚更相继三次刷新中国ADC药物（抗体偶联药物，一种全新的抗癌药物）出海授权交易新纪录。

成都，正在全球前沿生物医药的版图中加速崛起、进位升级，并朝着万亿级生物医药产业目标加速迈进。